采用实体瘤疗效评价标准1.1版本[4]，分为完全缓解(CR，所有靶病灶消失，无新病灶出现，且肿瘤标志物正常，至少维持4周)、部分缓解(PR，靶病灶最大径之和减少≥30%，至少维持4周)、稳定(SD，靶病灶最大径之和缩小未达PR，或增大未达PD)和进展(PD，靶病灶最大径之和至少增加≥20%，或出现新病灶)；总有效率=(CR+PR)/总例数×100%；疾病控制率=(CR+PR+SD)/总例数×100%。每化疗2周期后针对病灶应用CT/MRI进行测量以评价疗效。不良反应按美国国立肿瘤研究所一般不良反应标准2.0版本进行评价。

    1.4 统计学分析

    所有数据采用SPSS19.0统计分析软件，计量资料采用()的形式表示，组间比较使用t检验，定性资料使用百分比来表示，组间比较采用x2检验，以P<0.05为差异具有统计学意义。

    2 结果

    2.1 一般资料

    本研究共纳入41例诊断为ⅢA期NSCLC的患者，分为NP组和NC组，NP组(22例)使用长春瑞滨联合顺铂治疗，对照组(19例)使用长春瑞滨联合卡铂治疗。NP组男15例(68.18%)，女7例(31.82)，平均年龄(43.1±16.8)岁，鳞癌11例(50.00%) ......